Владислав Алехин
Родился: 3.02.2023
Диагноз:ДЦП
История
Владислав АлехинРодился: 3.02.2023
Диагноз: Поражение мозга, детский церебральный паралич (ДЦП)
Владислав Алехин родился 3 февраля 2023 года, на месяц раньше срока. Его жизнь началась с борьбы за выживание: критическое состояние, сепсис, пневмония и долгие недели в реанимации. Врачи диагностировали поражение мозга и детский церебральный паралич (ДЦП).
А потом случился второй удар — родители отказались от Влада. Под опеку малыша забрали бабушка и дедушка. Марина Вячеславовна и её супруг пообещали сделать всё, чтобы их внук жил полноценной жизнью.
И началась ежедневная кропотливая работа. Семья вложила все силы в восстановление, и эти труды принесли плоды. Сегодня, вопреки всем прогнозам, трехлетний мальчик уверенно переворачивается, освоил ползание, самостоятельно сидит без поддержки и встает у опоры при помощи взрослых.
Каждый из этих навыков — огромная победа. Сам Влад — настоящий боец: он с интересом тренируется, осваивает новые движения и искренне радуется каждому успеху. Верят в мальчика и специалисты — он сможет ходить!
Чтобы Влад догнал сверстников и почувствовал радость свободного движения, ему требуется длительная и дорогостоящая реабилитация. Но в его маленькой семье работает только дедушка и финансовые ресурсы исчерпаны.
Превратить диагноз в историю преодоления может любая поддержка: Кадетская школа-интернат с первоначальной летной подготовкой имени трижды героя Советского союза А.И.Покрышкина в рамках акции «Дети вместо цветов» оказала адресную помощь Владу. И теперь у него есть шанс сделать первые самостоятельные шаги ♥️
Документы
Фото Владислава
.jpg)
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Андрей Покалюк
Родился: 18.07.2008
Диагноз: острый лейкоз смешанного фенотипа, хроническая стероид-рефрактерная РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»), вторичный комбинированный иммунодефицит после аллогенной трансплантации костного мозга
История
Андрей ПокалюкРодился: 18.07.2008
Диагноз: Острый лейкоз смешанного фенотипа, хроническая стероид-рефрактерная РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»), вторичный комбинированный иммунодефицит после аллогенной трансплантации костного мозга
Андрей, третий сын в большой и дружной семье Покалюк, рос крепким и активным парнем. Детство, школа, выпускной. Настоящим триумфом стало поступление в Севастопольский университет ядерной энергии и промышленности. Для Андрея открылся огромный мир, полный планов на будущее.
Прошлым летом родители отдыхали в городе Саки, Андрей приехал повидаться. Мама заметила его бледность, но списала всё на усталость после сессии. На утро – боль в горле и высокая температура. Из приемного покоя сына отправили в инфекционную больницу. Еще через день в анализах обнаружили бласты.
Окончательный диагноз поставили московские врачи – острый лимфобластный лейкоз смешанного фенотипа. Чтобы победить рак крови, Андрею потребовалась пересадка костного мозга. Он принял этот вызов со спокойным мужеством взрослого человека.
Сложнейшая операция позади. Сейчас главная задача врачей — справиться с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и восстановить иммунитет. Это долгий и тяжелый процесс реабилитации, который требует огромного терпения.
Но мысли Андрея заняты не страхом. У него есть две большие цели, которые держат его на плаву. Он хочет продолжить учебу в университете. А еще своими глазами увидеть Байкал. Посмотреть на бескрайние, чистые воды великого озера.
Чем можно помочь ему прямо сейчас? Сделать пожертвование для оплаты специфической терапии при РТПХ и курсов длительной реабилитации. Каждый перевод приближает день, когда Андрей сможет занять свое место в студенческой аудитории Севастопольского государственного университета.
Документы
Фото Андрея
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Женя Дронова
Родился: 19.03.2019
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
История
Женя ДроноваРодился: 19.03.2019
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
Женя Дронова родилась 19 марта 2019 года. Четвертый ребенок в семье, она росла активной и жизнерадостной, в полтора года пошла в детский сад. Все изменилось летом 2022-го, когда ребенок начал болеть, а простое падение обернулось вывихом руки. В октябре того же года в анализах Жени обнаружили бластные клетки.
Бласты – незрелые предшественники клеток крови: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. В норме они находятся только в костном мозге, их появление в большом количестве – характерный признак злокачественного заболевания системы кроветворения.
С диагнозом «Острый лимфобластный лейкоз» Женю сначала отправили в ОДКБ г. Владимир, оттуда – на лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Полный протокол химиотерапии, тяжелые побочные эффекты, реабилитация. К началу 2025 года болезнь отступила. Девочка снова пошла в цирковой детский сад, смеялась, мечтала.
А в сентябре 2025 года лейкоз вернулся, разрушив хрупкий мир семьи. Снова Москва, снова больничные стены. На этот раз единственным шансом стала трансплантация костного мозга. Сама пересадка прошла успешно, донорские клетки прижились. Однако сразу после этого удара нанесла тяжелая артиллерия болезни — развилось острое РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»).
Это одно из самых опасных осложнений после пересадки. Иммунитет нового, здорового костного мозга начинает воспринимать организм ребенка как чужеродный и атакует его собственные органы – кожу, печень, кишечник. Для семилетней Жени это состояние смертельно опасно:инфекция, безобидная для любого другого ребенка, для нее может стать фатальной.
Девочке необходимо длительное наблюдение трансплантологов и проживание в шаговой доступности от больницы. Семье, в которой работает только папа, сложно оплатить аренду столичной квартиры на весь период неопределенности. Фонд «Чистые души» берет на себя организацию этих расходов, и мы будем рады каждому, кто присоединится, чтобы помочь маме быть рядом с дочерью в самый решающий момент ее жизни.
Документы
Фото Жени
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Дарья Гаврилова
Родился: 06.04.1999
Диагноз: инвалид детства
История
Дарья ГавриловаРодился: 06.04.1999
Диагноз: инвалид детства
Дарья Гаврилова — инвалид детства. У нее двусторонний диспластический вывих бедер, врожденная паралитическая косолапость тяжелой степени, гиперлордоз... До 21 года жила и училась в «Семейном центре «Дмитровский», после переехала в «Дом Доброты». Освоила профессию портного, занимается спортом, выезжает на экскурсии и прогулки.
Дарья Гаврилова: - Занимаюсь большим теннисом, керлингом, пою. В 2024 году стала Лауреатом II степени VI Международного фестиваля-конкурса для людей с ограниченными возможностями здоровья «Мы вместе».
Имеющаяся коляска, полученная по индивидуальной программе реабилитации, давно вышла из строя, а приобрести более мобильное средство передвижения не было возможности. Благодаря собранным средствам нам удалось приобрести новое легкое и удобное инвалидное кресло, чтобы Даша могла продолжать вести активный образ жизни и чаще бывать на улице.
Дарья Гаврилова: - Быть счастливым - на самом деле очень просто. Нужно просто хотеть чего-то добиться. Если думать, что всё плохо, то так и будет. Надо уметь настраивать себя на позитив.
Помощь нуждающимся категориям граждан - неотъемлемая часть деятельности БФ «Чистые Души». В рамках программы «Не один дома» наша команда оказывает материальную поддержку социально незащищенным категориям населения, а также поставляет лекарства и медицинские изделия в дома-интернаты Подмосковья.
Документы
Фото Дарьи
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Артур Шишкин
Родился: 23.05.2019
Диагноз: Расстройство аутистического спектра
История
Артур ШишкинРодился: 23.05.2019
Расстройство аутистического спектра
Друзья, сегодня мы хотим рассказать вам историю одного мальчика – Артура Шишкина.
До двух лет он был совершенно обычным, любознательным и разговорчивым малышом: развивался по возрасту, радовал родителей первыми словами и с интересом тянулся к общению. А потом случилось необъяснимое - Артур замкнулся. Он перестал реагировать на обращённую речь, самостоятельно говорить и словно ушёл в себя.
Спустя полгода обследований и консультаций - диагноз: расстройство аутистического спектра (РАС). С этого момента ежедневные занятия, реабилитации и визиты к врачам стали для ребенка нормой жизни. Он возвращается к контакту с миром – медленно, но верно.
БФ «Чистые Души» поддерживает Артура Шишкина и его семью на этом пути. Фонд компенсировал затраты на курс реабилитации в центре ООО «Констмед» в Санкт-Петербурге, который поможет мальчику закрепить достигнутое и двигаться дальше - к развитию речи, общению и жизни среди людей.
Спасибо всем, кто внес вклад в будущее Артура. А мы продолжаем работу - не пропустите новые истории и новости о наших подопечных, делитесь ими в своих социальных сетях. Оставайтесь с нами - вы увидите, как общим усилиями мы невозможное делаем возможным!
Новости
Фонд «Чистые Души» будет держать Вас в курсе последних новостей и лечения Валерия
Фото Артура
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Полина Родина
Родился: 15.01.2011
Диагноз: Острый лейкоз
История
Полина РодинаРодился: 15.01.2011
Острый лейкоз
Полина родилась 5 января 2011 года. Росла активной, увлеченной и очень любознательной девочкой. С раннего детства она тянулась к творчеству и, казалось, что вся её жизнь будет похожа на яркий калейдоскоп: рисование, вязание, плетение, прогулки на велосипеде, любимая школа и планы на будущее. Но в 2021 году в эту красочную картину ворвался диагноз — острый лейкоз.
Путь длиною в четыре года
Два долгих года Полина проходила лечение по месту жительства. Были сложные дни, но она справилась: наступила долгожданная ремиссия. И тогда показалось, что самое страшное уже позади.
Но в 2025 году болезнь нанесла новый удар — случился рецидив. И он потребовал от семьи Полины невероятной мобилизации сил. Чтобы спасти дочь, родители приняли решение ехать в Москву. Девочку приняли на лечение в ведущий онкологический центр страны — ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина».
Здесь врачи уточнили диагноз: D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, иммунное отторжение трансплантата гемопоэтических стволовых клеток. Это когда иммунная система входит в режим неконтролируемой гиперактивации. Клетки-защитники, лимфоциты и макрофаги, начинают бесконтрольно размножаться и поглощать другие клетки крови, в том числе эритроциты и тромбоциты. И одновременно чрезмерно бдительный организм атакует и разрушает донорские клетки, принимая их за чужаков.
Каждый день имеет значение
Сегодня активная фаза лечения позади. Для Полины наступил критически важный период — наблюдение. Чтобы закрепить результат и не допустить новых осложнений, девочка должна ежедневно приходить на анализы и процедуры, соблюдая строгий график обследований.
А для этого нужно жить рядом с центром Блохина. Для семьи, которая потратила все ресурсы на многолетнюю борьбу за жизнь дочери, снимать гостиницу в Москве посуточно — просто непосильная задача.
Вместе мы можем больше
Благодаря фонду «Чистые Души» и всем участникам проекта «КлЁвый чЕтверг» сбор на проживание для девочки закрыт! И Родины теперь могут спокойно сосредоточиться на реабилитации своего ребенка.
Мы верим, что скоро в жизни Полины снова будут только яркие краски — такие же, какими она рисует свои картины. А мы продолжим поддерживать тех, кто оказался в беде, потому что вместе мы — сила.
Новости
Фонд «Чистые Души» будет держать Вас в курсе последних новостей и лечения Валерия
Фото Полины
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Ева Бодрова
Родился: 18.02.2013
Диагноз: ДЦП
История
Ева БодроваРодился: 18.02.2013
Слолжная форма ДЦП
Еве Бодровой — 12 лет. И её жизнь — ежедневная борьба, потому что у Евы самая сложная форма ДЦП. Самостоятельно девочка не может даже сидеть, но сила её духа поражает: она упорно занимается
реабилитацией, посещает массаж и ЛФК, учится в школе. Несмотря
на физические ограничения, у Евы сохранён интеллект. Она очень любит наблюдать за своей младшей сестрёнкой. К сожалению,
говорить подросток не может — она общается с миром глазами.
В 2024 году в Национальном медицинском исследовательском центре детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера Еве провели сложную операцию на тазобедренном суставе. Врачи установили металлоконструкцию по квоте. Однако право на её бесплатное удаление семья Евы не получила, а откладывать процедуру нельзя — удаление фиксаторов позже, чем через 2 года, может стать невозможным из-за разрастания костной мозоли или прирастания металла к кости. Именно поэтому Бодровы обратились в наш фонд.
«Чистые души» объявили сбор для Евы. Неоценимую помощь оказал актер театра и кино Никита Кологривый. Благодаря мероприятию с его личным участием и щедрости меценатов фонда необходимая сумма была собрана! Совсем скоро Еве сделают операцию, которая повысит качество её жизни. Это поможет девочке-подростку сделать следующий шаг на пути к восстановлению.
Новости
Фонд «Чистые Души» будет держать Вас в курсе последних новостей и лечения Валерия
Фото Евы
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Магомед Давлетгереев
Родился: 01.02.2013
Диагноз: анемия Фанкони
История
Магомед ДавлетгереевРодился 01.02.2013
Анемия Фанкони
Магомед появился на свет с врожденной патологией - трахеопищеводным свищом. При таком состоянии пища и жидкости могли попадать в легкие, вызывая проблемы с дыханием и инфекции. Операцию ребенку провели в три месяца.
Все его детство из-за рецидивирующих пневмоний прошло в больницах Дагестана. Помимо этого врачи диагностировали гипоспадию. Аномалию строения мочеиспускательного канала лечили в несколько этапов. Но анализы оставались тревожно низкими. Магомеда отправили в ведущий федеральный центр страны - НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Здесь и нашли причину его тяжелого состояния.
Анемия Фанкони, тяжелое врожденное наследственное заболевание. Единственное лечение - трансплантация костного мозга.
В поисках донора прошел год. Все это время подросток жил на поддерживающей терапии - переливаниях крови и иммуноглобулине. И наконец его генетический близнец был найден. В январе врачи готовы сделать долгожданную пересадку.
Но прежде, чем это произойдет, нужно сделать последний шаг: пройти предтрансплантационное обследование и сдать анализы. Для Магомеда, чей иммунитет почти на нуле, любой контакт с другими пациентами онкоцентра сопряжен с высоким риском и может иметь летальный исход.
Фонд возьмет на себя оплату безопасного проживания мальчика и мамы рядом с центром, которое обеспечит необходимую изоляцию перед операцией.
Новости
Фонд «Чистые Души» будет держать Вас в курсе последних новостей и лечения Валерия
Фото Магомеда
.jpg)
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Филип Батенин
Родился: 22.01.2002
Диагноз: Инвалид I группы
История
Филипп БатенинРодился 22.02.2002
Инвалид 1 группы
Благотворительный фонд «Чистые Души» успешно завершил сбор средств и приобрел для Филиппа Батенина облегченную активную кресло-коляску «Армед FS204BJQ». Эта модель, подходящая для повседневного использования, станет его надежным помощником и увеличит его мобильность.
Фонд «Чистые Души» знаком с историей Филиппа уже много лет — с тех пор, как он был воспитанником Дмитровского детского дома. Сегодня он, оставаясь под опекой государства, переехал в социальное учреждение «Дом Доброты». Несмотря на все жизненные обстоятельства, Филипп никогда не сдавался. Он получил высшее образование в РЭУ имени Г.В. Плеханова, став бакалавром в области современных медиакоммуникаций, и сегодня ведёт насыщенную жизнь.
Коляска сделает Филиппа самостоятельным в перемещениях! Он активно общается с друзьями, путешествует, увлекается рисованием и является преданным болельщиком футбольного клуба «Зенит». Его философия проста и мудра: «Счастье — это радоваться новому дню, мечтать и просто жить. Надо уметь настраивать себя на позитив».
Фонд «Чистые Души» благодарит всех благотворителей, чья помощь делает реальные изменения в жизни таких сильных духом молодых людей, как Филипп.
Фотогалерея
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
Ваня Шабалков
Родился: 26.04.2018
Диагноз: Меланома
История
Ваня ШабалковРодился 26.04.2018
Меланома
Пять лет назад у единственного и долгожданного сына в семье Шабалковых диагностировали меланому. Злокачественную опухоль, которая развивается из меланоцитов — клеток, вырабатывающих пигмент меланин.
С этого момента жизнь Вани и его мамы идет по строгому графику: в Сургуте, родном городе Шабалковых, нет детской онкоклиники, и каждые 6 месяцев они делают контрольный визит в московскую — имени Н.Н. Блохина
БФ «Чистые Души» помогает семье оплачивать транспортные расходы. И это не разовая акция, а часть системной поддержки на долгом и трудном пути выздоровления Вани. Мы помогаем преодолевать километры, которые отделяют Шабалковых от спокойствия за будущее.
Каждая такая поездка - шанс убедиться, что болезнь отступила, и мальчик, перенёсший в раннем возрасте сложнейшие операции, победил рак кожи.
Фотогалерея
СБОР ЗАКРЫТ
Спасибо за помощь
О фонде
Помощь
Пожертвования
© 2025 Благотворительный фонд
помощи детям «Чистые Души»